适应症状：用于在泌尿系统内窥镜检查时。建立通道，以便于内窥镜或其他器械进入泌尿道。仅用于泌尿外科输尿管镜手术中，用作建立器械通道。

近来医疗产品的安全生产成为了大众讨论的热点话题。医用斑马导丝问题疫苗的强制召回，让很多人忧心忡忡。斑马导丝厂家“召回”二字到底意味着什么？医疗企业应该主动召回还是杜绝召回？这一次，我们针对医疗器械行业对不良事件的监测及召回案例，作出一些探讨，让更多人了解医疗器械行业的“召回”。

基层器械市场爆发近日，卫健委发布例行新闻发布会文字实录。卫生健康委体改司副司长庄宁表示，到2018年，中央财政投入900多亿元用于基层医疗卫生机构基础设施建设，强基层始终是深化医改的基本原则。其中对于基本医疗设备的配置一直是重心。

为响应“一带一路”战略号召，加强区域发展，促进交流。提高我国中西部地区妇产科医师队伍建设，规范临床实践，推广新理念、新技术，由甘肃省健康管理研究会妇幼保健委员会、甘肃省卫健委、新欧洲外科学会(NESA)主办，兰州大学第二医院、甘肃省妇幼保健院、兰州大学第二医院西固医院承办的“一带一路”首届西部妇产科高峰论坛暨母胎健康城市论坛（兰州站）。活动于2019年7月12日至14日在兰州大学第二医院萃英大讲堂隆重举行。

泌尿科结石手术系列产品J型导尿管套件本产品放置在输尿管内，主要作用是引流尿液、解除梗阻、扩张输尿管。无菌泌尿导丝 本产品供非血管腔道治疗中引导导管、置入器械等使用；引导导管或器械顺利到达病变处。输尿管导引鞘

医疗器械生产企业风险管理的误区及对策医疗器械风险管理的目的就是将医疗器械产品的风险控制在可接受水平，是保障产品安全、有效的重要措施。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680号令）再次将医疗器械产品风险管理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品风险管理认识模糊、资源不足、方法不当、流于形式等现象还普遍存在。本文通过对医疗器械生产企业风险管理误区分析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进风险管理意识和风险管理实效的思路及方法。