湖南国产一次性使用无菌泌尿导丝介绍
自2014年,对医疗器械行业法规进行修改和完善,不定期的颁布行业标准和分类的制定,所颁布的政策可谓刀刀精准。营改增、金税三期、医用耗材两票制和提高集中配送度,以及医疗控费、医联体和分级诊疗等政策密集出台。令人应接不暇,既有商业模式和市场格局面临巨大的挑战,行业面临重新洗牌。
一批药械不再加征关税,对已加征的税款予以退还。一些药械仍然仍然继续加征关税(附清单)。 部分药械不再加征关税9月11日,据财政部官网消息,根据《国务院关税税则委员会关于试行开展对美加征关税商品排除工作的公告》(税委会公告〔2019〕2号),国务院关税税则委员会组织对申请主体提出的有效申请进行审核。并按程序决定,对一批对美加征关税商品,排除部分商品,分两个清单实施排除措施。
1、子宫颈扩张球囊导管用于对成熟度不佳的子宫颈进行机械扩张,促使其成熟,从而达到顺利生产的目的。医用子宫颈扩张球囊导管2、产后止血球囊用于产后宫腔出血,用球囊全方位与宫腔壁贴合。压迫止血,操作简单,快速有效止血,安全可靠。
医疗器械生产企业风险管理的误区及对策医疗器械风险管理的目的就是将医疗器械产品的风险控制在可接受水平,是保障产品安全、有效的重要措施。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)(小编注:现为680号令)再次将医疗器械产品风险管理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看,对医疗器械产品风险管理认识模糊、资源不足、方法不当、流于形式等现象还普遍存在。本文通过对医疗器械生产企业风险管理误区分析的基础上,探讨从技术审评角度进一步推进风险管理意识和风险管理实效的思路及方法。
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