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企业自查应该有一定的程序和步骤,大致有:逐条与《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》相对照。逐项核对不足与缺陷,列明缺陷项;逐条与本企业质量管理制度相对照,列明缺陷项;如制度与指导原则有冲突,则需要修改制度;抽取几个代表性产品,从进销存各个操作步骤查验是否符合操作规程;分析每项缺陷形成的原因,并制定出整改措施。编写自查报告。
为了能够实现我国麻醉学科的均衡发展和全面进步,全方位、全周期维护和保障人民健康。河南j9游会真人游戏第一品牌携手国内各大麻醉专业学术组织走进基层,对贫困地区麻醉科采取带、教、帮、援的方式逐步提高人员的业务素质和技术水平,从而促进当地医院整体医疗水平的提高,更好地为患者服务。携手走基层《气道管理公益培训班》第十二期研讨会暨《围术期全程疼痛康复及超声可视化公益培训班》第六期研讨会暨晋中市医学会第二届麻醉专业委员会学术年会将在山西晋中盛大召开。
9月12日,药监局局长焦红带队赴中国人民解放军总医院,实地调研医疗机构应用医疗器械的标识开展高值医用耗材管理现状。今年7月,国务院办公厅印发《关于治理高值医用耗材改革方案的通知》(国办发〔2019〕37号)。为积极贯彻落实党中央、国务院有关工作部署,药监局与卫健委于7月联合启动医疗器械的标识系统试点工作,并于8月发布《医疗器械的标识系统规则》。
目前,14省际高值医用耗材联合联盟的名单是:陕西、四川、内蒙古、宁夏、青海、甘肃、新疆、湖南、黑龙江、辽宁、贵州、广西、海南、西藏。联盟内成员的一举一动都关乎整体招采的节奏。全面实施耗材分类采购、阳光采购
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